Вы здесь

ГОСТ Р 53022.4-2008 "Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации"

Настоящий стандарт устанавливает единые правила разработки требований к срокам выполнения клинических лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях и порядок их применения их организации лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи.


Оглавление:

1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
   3.1 Общие положения
   3.2 Факторы, влияющие на сроки получения результата теста
Приложение А (справочное) Затраты рабочего времени медицинского персонала клинико-диагностической лаборатории на проведении исследований
Приложение Б (Справочное) Формы организации лабораторного обеспечения в медицинских учреждениях различной мощности
Приложение В (рекомендуемое) Рекомендуемые сроки выполнения исследований, результаты которых имеют жизненно важное значение для пациентов в критических ситуациях